Antes que nada decir que no pensaba hacer ninguna publicación más hasta el próximo mes de septiembre pero los últimos acontecimientos hacen a esta necesaria.

Siempre he dicho, desde el inicio de esta Plataforma, que 

Después de los 6 años hay vida, mucha vida.

En clara referencia al fin de la Atención Temprana en los CAIT/CDIAT al cumplir el menor los 6 años de edad.

En Andalucía hay cerca de un millón de personas con algún tipo de discapacidad.

Muchas personas, … tal vez demasiadas, algo más del 10% de la población. Y no descenderán. Se detectan nuevos trastornos, y los avances científicos hacen que seamos más longevos o puedan salir adelante niños que hace unos años no lo hacían.

Sepan que, salvo aquellas discapacidades sobrevenidas por accidentes, enfermedades, episodios cardio-vasculares, … el resto de ese casi un millón de personas fueron niños de Atención Temprana. Aunque en otras épocas, y, o bien no existía el servicio y, por tanto, no lo recibieron, o fue en sus comienzos cuando era Intervención Precoz.

Luego, aunque yo lleve en esta lucha algo más de dos años, esas personas, de alguna manera, ya eran “mis niños”, como coloquialmente digo cuando me refiero a ellos. Aunque haga decenios de su nacimiento.

Si lucho y voy a luchar por los que aún no han nacido, también debo hacerlo por los que nacieron. Sus derechos les corresponden y deben gozarlos, tenerlos reconocidos y disfrutarlos.

Por  lo tanto, como la gran mayoría de “mis niños”, al cumplir los 6 años, van a pasar a formar parte del gran colectivo de personas de discapacidad pero sin atención y con recortes de sus derechos como ciudadanos, creo que esta Plataforma tiene mucho que decir sobre el concepto y colectivo Discapacidad.

En una reciente publicación de esta Plataforma, refiriéndome a la Proposición de Ley que actualmente está en el Parlamento, decía:

“…Sabiendo y siendo conscientes del colectivo al que representamos, tanto en Atención Temprana como en Discapacidad, Ley que han mutilado al no admitir más que un puñado de enmiendas de los cientos que se presentaron. Por supuesto, nada de Atención Temprana.

A la vuelta de vacaciones y una vez la ley quede aprobada definitivamente, organizaremos reuniones en toda Andalucía donde informaremos, al casi UN MILLÓN de personas con algún tipo de discapacidad, con material audiovisual, PowerPoint, … de la ley de Discapacidad que podían haber tenido; los primeros nuestros hijos, y la que tendrán. De haber podido ser una Ley muy avanzada a quedar en una Ley restrictiva que lo único que garantiza al colectivo Discapacidad es que seguirán siendo discapacitados. Ley que a nadie le gusta pero votarán SÍ, porque es lo políticamente correcto…”

Afortunadamente me equivoqué cuando dije, 

Ley que a nadie le gusta pero votarán SÍ, porque es lo políticamente correcto.

Y digo que me equivoqué porque veo una doble publicación. Una por parte del departamento de comunicación del Partido Popular y otra de La Vanguardia; ambas en el mismo sentido. 

Posicionándose, claramente, contra el contenido actual de la aludida Proposición de Ley.

Publicaciones a las que les tomo, y tomamos, la palabra,

El PP denuncia que los discapacitados siguen los grandes olvidados del gobierno de Díaz

http://www.lavanguardia.com/local/sevilla/20170716/424172193415/pp-a-critica-que-la-nueva-ley-para-personas-con-discapacidad-pretende-ser-una-declaracion-vacia-de-intenciones.html 

 He dicho, en numerosísimas ocasiones y foros, 

La base de partida debe ser, de manera inequívoca,

“Si enseñamos a los niños y niñas a aceptar la diversidad como algo normal, no será necesario hablar de inclusión, sino de convivencia”.

“…Si no entendemos la inclusión como base de una política de Discapacidad, en forma de ley y de concepción y comportamiento social, estaremos fracasando, nosotros como sociedad y ustedes como fuerzas políticas impulsores de cambios sociales…”

Sabemos que, ya el Consejo Económico y Social en su informe sobre el Anteproyecto dice textualmente:


“Hay que destacar que estamos en presencia de una norma redactada en términos tales que parece más bien una declaración de intenciones, una norma-programa, que una auténtica norma jurídica. …”

No conviene olvidar esto, porque ¿qué se ha añadido para que esa sentencia, contundente, del Consejo Económico y Social no esté vigente?

NADA. Maquillaje, y de mercadillo.

No se atribuyen auténticos derechos a las personas con discapacidad.


Se conjuga, permanentemente, el futuro, como tiempo verbal, pero nunca el presente o el pretérito.

Luego, como antes decía, se llega a la conclusión de que la Ley de Discapacidad únicamente garantiza que seguirán siendo personas discapacitadas.

«La dignidad humana es inviolable. Será respetada y protegida», dice la carta de derechos fundamentales de la Unión Europea.

La Estrategia Europea sobre Discapacidad 2010-2020 (estamos en 2017) es un compromiso renovado para una Europa sin barreras, se centra en la supresión de barreras, estableciéndose ámbitos primordiales de actuación, como accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior.

Lo más preocupante es que las enmiendas admitidas a trámite son un claro e inequívoco ejercicio de hipocresía, por ausencia, pues, repito, la Proposición de Ley resultante no garantiza los derechos más fundamentales.

En la proposición de Ley

  • No se contemplan medida para creación de empleo, ni público ni privado.
    • Tasa actual de desempleo: 80%
    • De empleo, es tanto lo ignorado que se podrían escribir muchas páginas.
    • No se contempla el porcentaje de reserva sobre el número de plazas de la oferta.
    • No se contempla convocatorias independientes.
    • No se contempla accesibilidad cognitiva en los temario ni exámenes
    • No se contemplan temarios y pruebas adaptadas.
  • No se contempla libertad de elección de centro, en una clarísima vulneración de sus derechos, pues
    • Si está garantizado para personas sin trastornos en su desarrollo o sin discapacidad.
      • Art 84.1 Ley 2/2006 de Educación.
  • No se contempla información de alumnos con discapacidad que titula, promociona, repiten…
  • No se garantiza materiales adaptados.
  • No se establece plazo para reconocimiento de la discapacidad, puede tardar años. Está pasando.
  • Nada de Atención Temprana.
  • No se admiten ajustes razonables.
  • Nada de incrementar la reserva mínima para este colectivo.
  • Nada de garantía de la reserva sobre el total de la oferta.
  • Nada de turnos independientes para este colectivo.
  • Nada de que las bolsas sean efectivas al mismo tiempo que el turno general.
  • Nada de accesibilidad cognitiva.
    • La accesibilidad cognitiva es a la discapacidad intelectual lo que la lengua de signos es a las personas sordas o el sistema braille es para personas ciegas. Sin dicha accesibilidad cognitiva las personas con discapacidad intelectual seguirán siendo el grupo más vulnerable dentro de la discapacidad.
  • Tenemos mas de 1.100 km de litoral. Sólo 10 playas están adaptadas a personas con discapacidad. ¡¡¡ DIEZ ¡¡¡ en 1.100 kilómetros.
  • Casi el 100% de monumentos, museos, patrimonio arquitectónico, urbano, centros históricos, tendrán que seguir viéndolos por Internet.
  • La Educación, o es inclusiva o no se podrá hablar de igualdad.

  • Se ignora al papel de las familias
  • No se contempla la prevención de casi nada
    • Fracaso escolar
    • Absentismo
    • Bullyng, acoso escolar, vacío, exclusión…
    • Abandono escolar
    • Altas capacidades
    • Detección de la discapacidad
  • Sin memoria económica.
    • No se concretan los recursos que se asignarán. Por lo que pueden ser desde nada hasta …
    • Debe ser un % del PIB o del presupuesto de la Comunidad Autónoma.
  • La ley podría ser de las más vanguardistas y se va a quedar en una ley restrictiva.

Por si no estaba claro que estábamos hablando de ciudadanos de segunda, la proposición de ley lo establece expresamente.

El proyecto de Ley manda un mensaje desolador:

Las personas con discapacidad podrán disfrutar de sus derechos, en la medida en que las disponibilidades presupuestarias lo permitan.

Derechos que, paradójicamente no se recogen en la ley, sino que dependen de infinidad de Planes, Protocolos, Programas, Órdenes y Decretos que hará, redactarán y desarrollarán no sabemos qué administración, qué fuerza política, cómo, ni cuándo.

  • Esta Plataforma hará una campaña de difusión; contundente, muy contundente, una vez aprobada la Ley; de información y divulgación a todo el colectivo sobre la “ley que van a tener y la ley que podían haber tenido”, si no se hubiese ignorado el 95% de las enmiendas presentadas por los grupos parlamentarios.
  • Enseñaremos la Moción que proponía algo, qué partido lo proponía y quién la rechazó.
  • Esa diferencia, “lo que van a tener y lo que podían haber tenido”, y ese saber explicar será medular para que sepan por qué siguen tristes y discriminados, por qué sus familias se quejan unas, lloran otras, por qué no van al colegio que quieren y otros cientos de por qué.
  • El colectivo lleva decenios esperando, le da igual esperar un poco más, pero no le den un caramelo amargo, sino soluciones a sus problemas. Hay casi un millón de personas con discapacidad y todas con familias. Estamos hablando del colectivo más grande, vulnerable y necesitado.

Si das algo a quién lo necesita, siempre te estará agradecido y nunca lo olvidará.

  • La Atención Temprana es parte y, casi germen, de ese colectivo. Esta Plataforma hará, a través de nuestra organización territorial, con representación en toda Andalucía, la presentación de esas conclusiones, además de difundir por web, redes sociales, prensa, … pues

¿Cómo podemos decir a una madre que su hijo con Down, Autismo, Asperger, Parálisis Cerebral, problemas motóricos o cognitivos deja de serlo o tenerlos al cumplir 6 años y vuelve a serlo o tenerlos a los 18 al llevarlos a un centro de día?

Sólo podremos decirle que, durante 12 años, ha sido la hipoteca familiar, fuente de conflictos, no ha tenido educación inclusiva, ni talleres de empleo, escuelas de oficios, ha padecido bullyng, se ha condenado a la marginación al llevarlos a modalidad “C” y mil cosas más y sin ayudas de los poderes públicos.

No estamos dispuestos a colaborar con esa farsa. La Ley de discapacidad no mejora nada la Atención Temprana, ni al resto del colectivo y, por tanto, lo haremos saber, es su derecho y nuestra obligación.

Lo que tienen ya lo saben, casi nada. Lo que quieren, también, igualdad de oportunidades, sólo eso, “igualdad”.

Antonio Guerrero. Portavoz de la Plataforma. 670 86 36 86